Kontakt 2007, 9(2):373-377 | DOI: 10.32725/kont.2007.057

Niektoré poznatky o regenerácii. I. Nový pohľad na starý problémBiomedicína

Ján Jakubovský1, Jozef Novotný2,*, Peter Michalka3, Štefan Durdík4
1 Univerzita Komenského Bratislava, Lekárska fakulta, Ústav patologickej anatómie
2 Jihočeská Univerzita v Českých Budějovicích, Zdravotně sociální fakulta, katedra ošetřovatelství
3 Univerzita Komenského Bratislava, Lekárska fakulta, chirurgická klinika
4 Onkologický ústav sv. Alžbety, Onkochirurgická klinika LF UK Bratislava, Inštitút fyzioterapie, balneológie a liečebnej rehabilitácie UCM Trnava

V publikácii sa opisuje prehľad novších názorov na možnosti regenerácie buniek, orgánov a tkanív morfologickými metódami. Rekapitulujú sa historické, ale zatiaľ v praxi lekára platné dogmy aj nové pohľady na tento problém. Modelom pre štúdium kmeňových buniek sú bunky, pochádzajúce z línií buniek, zúčastňujúcich sa krvotvorby. Poznatky na tomto poli pokročili natoľko, že ich používanie v liečbe sa stalo štandardom medicínskej hematológie. Podarilo sa to najmä preto, lebo krvné kmeňové bunky sa dajú pomerne ľahko nájsť bez použitia embryí. Ich odlišujúcim markerom je proteín CD 34. Ten je prítomný na ich povrchu. Kmeňové bunky možno izolovať z krvi dospelých. Tam tvoria zhruba 0,01 % jednojadrových buniek. Možno ich izolovať z krvi pupočníka a z placenty. Tam sú oveľa hojnejšie a plodnejšie. Potom, ako opustia telo a tam sa rozmnožia, vstrieknu ich opäť do tela, lebo je známe, že sa usídlia rovno v kostnej dreni, napr. potom, keď kostnú dreň zničí chemoterapia.
Táto sympatia kmeňových krvných buniek a kostnou dreňou je nápadnou. Poučuje nás o biológii kmeňových buniek všeobecne. In vitro kmeňovým bunkám úplne chýba prostredie kostnej drene. Preto nemôžu veľmi dlho prežiť. Potrebujú spoločnosť endotelových buniek, tukových buniek, fibroblastov, makrofágov či osteoblastov a rovnako zložiek mimobunkového matrixu. To vedie k úvahám, že v kostnej dreni každá bunka hemopoézy žije v istej mikroskopickej rodine buniek strómy, ktoré ju opatrujú a poskytujú jej náležité inštrukcie, občas pripomínajúce prácu včiel, starajúcich sa v úľoch o kráľovnú. Hniezda kmeňových buniek istotne jestvujú aj v iných tkanivách.

Klíčová slova: regenerácia; kmeňové bunky; proteín CD 34; kmeňové bunky a kostná dreň; adaptácia; typy buniek; hemopoéza

Vloženo: 18. říjen 2007; Přijato: 19. listopad 2007; Zveřejněno: 21. prosinec 2007  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Jakubovský J, Novotný J, Michalka P, Durdík Š. Knowledge concerning regeneration. I. New view of old problem. Kontakt. 2007;9(2):373-377. doi: 10.32725/kont.2007.057.
Stáhnout citaci

Reference

  1. ABKOWITZ, J. L.: Can human hematopoietic stem cells become skin, gut, or liver cells? N. Engl. J. Med. 2002, 346 (10): 770-772. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. ANDERSON, D. J., GAGE, F. H., WEISSMAN, I. L.: Can stem cells cross lineage boundaries? Nat. Med., 2001, 7, 393-395. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. BITTNER, R. E., SCHÖFER, C., WEIPOLTSHAMMER, K., IVANOVA, S., STREUBEL, B., HAUSER, E.: Recruitment of bone-marrow-derived cells by skeletal and cardiac muscle in adult dystrophic mds mice. Anat. Embryol., 1999, 199, 391-396. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. BJORNSON, C. R. R., RIETZE, R. L., REYNOLDS, B. A., MAGLI, M. C., VESCOVI, A. L.: Turning brain into blood: a hematopoietic fate adopted by adult neutral stem cells in vivo. Science, 1999; 283; 534-537 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. D'AMOUR, K. A., GAGE, F. H.: Are somatic stem cells pluripotent or lineage-restricted? Nat. Med., 2002, 8, 213-214. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. DANIŠOVIČ, Ľ., LESNÝ, P., HAVLAS, V., TEYSSLER, P., SYROVA, Z., KOPÁNI, M., FUJERÍKOVA, G., TRČ, T., SYKOVÁ, E., JENDELOVA, P.: Chondrogenic differentiation of human bone marrow and adipose tissue-derived mesenchymal stem cells. Journal fo Applied Biomedicine, 5, 2007, p. 139-150. Přejít k původnímu zdroji...
  7. DE ROSA, S. C., BRENCHLEY, J. M., ROEDERER, M.: Beyond six colors: a new era in flow. Nat. Med., 2003, 1, (1): p. 112-117. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. DOUGLAS, B. S.: Conservative management of guillotine amputation of the finger in children. Aust. Paediatr J., 1972, 8 (2): p. 86-89. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. FREILINGER, M., HÖGER, H., ELBE-BÜRGER, A., WACHTLER, F.: Recruitment of bone-marrow-derived cells by skeletal and cardiac muscle in adult dystrophic mdx mice. Anat Embryol, Berlin. 1999, 199 (5): 391-396. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. GAGE, F. H.: Mammalian neural stem cells. Science, 2000, 287(5457): p. 1433-1438. Review. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. GORDON, R. E., LANE, B. P.: Wound repair in rat tracheal epithelium. Division of G1 and G2-arrested cells following injury. Lab. Invest., 1980, 42(6): p. 616-621.
  12. HALL, P. A., WATT, F. M.: Stem cells: the generation and maintenance of cellular diversity. Development, 1989, 106 (4): p. 619-633. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. HOLDEN, C., VOGEL, G.: Stem cells. Plasticity: time for a reappraisal? Science, 2002, 296 (5576): p. 2126-2129. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. ILLINGWORTH, C. M.: Trapped fingers and amputated finger tips in children. J. Pediatr. Surg., 1974, 9 (6): p. 853-858. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. JACINTO, A., MARTINEZ-ARIAS, A., MARTIN, P.: Mechanisms of epithelial fusion and repair. Nat. Cell. Biol., 2001, 3 (5): E117-123. Review. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. LAGASSE, E., CONNORS, H., AL-DHALIMY, M., REITSMA, M., DOHSE, M., OSBORNE, L., WANG, X., FINEGOLD, M., WEISSMAN, I. L., GROMPE. M.: Purified hematopoietic stem cells can differentiate into hepatocytes in vivo. Nat. Med., 2000, 6 (11): p. 1229-1234 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. LOTZ, M. M., RABINOVITZ, I., MERCURIO, A. M.: Intestinal restitution: progression of actin cytoskeleton rearrangements and integrin function in a model of epithelial wound healing. Am J. Pathol., 2000, 156 (3): p. 985-989. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. MAJNO, G., JORIS, I.: Cells, Tissues, and Disease. Principles of General Pathology. Oxford Universirt Press New York: Oxford, 2004.
  19. MARTIN, P., LEWIS, J.: Actin cables and epidermal movement in embryonic wound healing. Nature. 1992, 360 (6400): p. 179-183. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. ORKIN, S. H., ZON, L.I.: Hematopoiesis and stem cells: plasticity versus developmental heterogeneity. Nat. Immunol., 2002, 3 (4): p. 323-328. Review. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. PETERSEN, B. E., BOWEN, W. C., PATRENE, K. D., MARS, W. M., SULLIVAN, A. K., MURASE, N., BOGGS, S. S., GREENBERGER, J. S., GOFF, J. P.: Bone marrow as a potential source of hepatic oval cells. Science, 1999, 284 (5417): p. 1168-1170. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. PITTENGER, M. F., MACKAY, A. M., BECK, S. C., JAISWAL, R. K., DOUGLAS, R., MOSCA, J. D., MOORMAN, M. A., SIMONETTI, D. W., CRAIG, S., MARSHAK, D. R.: Multilineage potential of adult human mesenchymal stem cells. Science, 1999, 284 (5411): p. 143-147. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. STEEN, K. S., DEPALMA, L.: Re-epithelialization. In: Clark, R. A. F., Henson, P. M. (eds): The molecurar and cellurar biology of wound repair. New York: Plenum Press, 1988, p. 321-335. Přejít k původnímu zdroji...
  24. TUSZYNSKI, M. H., KORDOWER, J. H.: (eds) CNS regeneration. Basic science and clinical advances. San Diego: Academic Press, 1999.
  25. WATANABE, N., MITCHISON, T. J.: Single-molecule speckle analysis of actin filament turnover in lamellipodia. Science, 2002, 295 (5557): p. 1083-1086. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. ZHANG, J., NIU. C., Y. E., L., HUANG, H., H. E. X., TONG, W. G., ROSS, J., HAUG, J., JOHNSON, T., FENG, J. Q., HARRIS, S., WIEDEMANN, L. M., MISHINA, Y., L. I., L.: Identification of the haematopoietic