Kontakt 2011, 13(4):412-418 | DOI: 10.32725/kont.2011.045

HOSPICOVÁ A PALIATIVNÍ PÉČE U DĚTÍ S NÁDOROVÝM ONEMOCNĚNÍMOšetřovatelství - recenze

Denisa Schwetzová^1,*, Věra Vránová², Šárka Ježorská³

¹ Univerzita Palackého v Olomouci, Fakulta zdravotnických věd

² Univerzita Palackého v Olomouci, Fakulta zdravotnických věd, Ústav porodní asistence

³ Univerzita Palackého v Olomouci, Fakulta zdravotnických věd, Ústav společenských a humanitních věd

V posledních deseti letech je pohled na paliativní péči jako na důležité téma veřejného zdravotnictví a zdravotní politiky deklarováno Světovou zdravotnickou organizací i Radou Evropy. Na paliativní péči bývá někdy pohlíženo především jako na určitou specifickou filozofii péče, kterou ve své klinické praxi aplikují mimořádně motivovaní jednotlivci. Motivace a obětavost jednotlivých zdravotníků je nezbytně důležitá. Pro zajištění dostupnosti kvalitní paliativní péče pro nemocné děti v závěru života je potřeba na paliativní péči nahlížet v širších souvislostech. V pediatrické péči se jedná o složku biologickou, psychosociální, spirituální, plánu péče a praktických řešení. Přitom nejdůležitější je vzájemná komunikace o nemoci i možnostech. Kromě stránky psychosociální je značně významný i individuální přístup. Paliativní a hospicová péče se zaměřuje především na pokročilá stadia nádorových onemocnění a má jiný význam pro dítě, rodiče i pro pečovatele. Někdy je to léčba bolesti a symptomů, jindy např. duševní aspekt. Společná je však potřeba udržení naděje i ve zdánlivě beznadějných situacích. Cílem paliativní péče je optimalizovat kvalitu života dítěte, poskytovat úlevu, zmírnit obtíže, umožnit rodině, aby pečovala o umírající dítě a zajistit péči o jednotlivé členy rodiny i o rodinu jako celek. V posledních 20 letech v Evropě koncept paliativní péče o pokročile terminálně nemocné pomalu proniká i do hlavního proudu medicíny. V roce 2008 byla založena Česká společnost paliativní medicíny při ČSL J. E. Purkyně, která si klade za cíl spolupracovat s ostatními odbornými společnostmi, ale také pojišťovnami a MZ ČR na rozvoji a zvýšení dostupnosti obecné i specializované paliativní péče. Postavení, úroveň a kvalita paliativní péče a její reálná dostupnost jsou však v různých zemích Evropy velmi rozdílné. Zhoubná nádorová onemocnění u dětí do 15 let věku patří mezi vzácná onemocnění. Přesto jsou druhou nejčastější příčinou úmrtí v dětském věku. Cílem příspěvku je přiblížit problematiku dětské onkologie, paliativní a hospicové péče u dětí v České republice a ve světě. Příspěvek poukazuje i na fakt, že většina dětí s onkologickým onemocněním umírá v nemocnici, přestože si většina rodičů přeje, aby jejich nemocné dítě prožilo poslední dny v domácím prostředí. Úkolem zdravotníků je poskytnout péči umírajícímu dítěti a jejich rodičům. V České republice je rozšířena paliativní a hospicová péče u dospělých nemocných, u dětských nemocných na své rozšíření ještě čeká.

Klíčová slova: paliativní péče; hospicová péče; nádorová onemocnění u dětí; Nadace Klíček

Vloženo: 8. únor 2011; Přijato: 5. říjen 2011; Zveřejněno: 16. prosinec 2011  Zobrazit citaci