Kontakt 2021, 23(4):330-337 | DOI: 10.32725/kont.2021.035

Vliv genetického poradenství na depresi, úzkost a úroveň znalostí u pacientů s onemocněním diabetes mellitusSociální vědy ve zdraví - původní práce

Henri Setiawan1, 2, *, Yudisa Diaz Lutfi Sandi3, Esti Andarini4, Rudi Kurniawan1, Selvia David Richard5, Heri Ariyanto1
1 STIKes Muhammadiyah Ciamis, Department of Nursing, West Java, Indonesia
2 Fujian Medical University, School of Nursing, Fujian, China
3 Akademi Keperawatan Pemerintah Kabupaten Ngawi, Department of Nursing, East Java, Indonesia
4 Southern Medical University, School of Nursing, Guangzhou, China
5 STIKes RS Baptis Kediri, Department of Nursing, East Java, Indonesia

Cíl: Cílem výzkumu bylo prokázat vliv genetického poradenství na depresi, úzkost a úroveň znalostí u pacientů s onemocněním diabetes mellitus.

Design: Kvaziexperimentální studie.

Metody: Kvantitativní studie využívající dotazníkový nástroj k posouzení úrovně deprese, úzkosti a znalostí účastníků. Celkem 38 pacientů s diabetem mellitem, kteří splňovali kritéria pro zařazení do studie, bylo zkoumáno po dobu dvou měsíců ve veřejném zdravotnickém centru Lakbok s pomocí genetického poradenství. Výsledky byly měřeny před a po poskytnuté poradenské intervenci. Statistická analýza byla provedena pomocí softwaru IBM SPSS verze 25.0.

Výsledky: Výsledky ukázaly, že většina účastníků (76,3 %) trpěla před intervencí s pomocí genetického poradenství středně vážnou depresí. Po intervenci však většina účastníků (73,7 %) trpěla mírnou depresí, přičemž průměrná hodnota ± směrodatná odchylka (SD) před intervencí činila 26,3 ± 3,1 a po intervenci 17,6 ± 2,6. Úroveň úzkosti většiny účastníků byla středně vážná (73,7 %). Po intervenci většina účastníků pociťovala mírnou úzkost (86,8 %) se změnou průměru ± SD (z 16,7 ± 3,3 na 11,3 ± 2,3). Před intervencí byla úroveň znalostí většiny účastníků uspokojivá (86,8 %). Po intervenci se úroveň znalostí většiny účastníků zlepšila na 52,6 % (z 12,8 ± 1,4 na 16,1 ± 2,3).

Závěr: Změny v úrovni deprese, úzkosti a znalostí v různých kategoriích jsou reálným důkazem konzistentnosti účinku zkoumané intervence na tyto velmi důležité faktory, které mají význam pro zdravotní služby v různých zdravotnických zařízeních, jako jsou nemocnice a veřejná zdravotnická střediska. Proto je třeba vyvinout maximální úsilí, aby zdravotní politika v budoucnu podporovala přítomnost služeb genetického poradenství pro pacienty s DM a pacienty s jinými genetickými chorobami.

Klíčová slova: deprese; diabetes mellitus; genetické poradenství; úzkost; znalosti
Granty a financováni:

This research is authorized by the Institute for Research and Community Service (LPPM) STIKes Muhammadiyah Ciamis (with number 177/III.3.AU/F/2021), and the Office of National Unity and Community Protection (Kesbangpolinmas) Ciamis Regency (070.3/747/kesbangpol.03).

Střet zájmů:

The authors have no conflict of interests to declare.

Vloženo: 1. květen 2021; Revidováno: 1. květen 2021; Přijato: 4. srpen 2021; Zveřejněno online: 6. srpen 2021; Zveřejněno: 6. prosinec 2021  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Setiawan H, Lutfi Sandi YD, Andarini E, Kurniawan R, Richard SD, Ariyanto H. The effect of genetic counseling on depression, anxiety, and knowledge level among diabetes mellitus patients. Kontakt. 2021;23(4):330-337. doi: 10.32725/kont.2021.035.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Andreoulakis E, Hyphantis T, Kandylis D, Iacovides A (2012). Depression in diabetes mellitus: a comprehensive review. Hippokratia 16(3): 205-214. Přejít na PubMed...
    2. Arikunto S (2010). Prosedur Penelitian. Jakarta: Rineka Cipta.
    3. Arkadianos I, Valdes AM, Marinos E, Florou A, Gill RD, Grimaldi KA (2007). Improved weight management using genetic information to personalize a calorie controlled diet. Nutr J 6: 29. DOI: 10.1186/1475-2891-6-29. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Athens BA, Caldwell SL, Umstead KL, Connors PD, Brenna E, Biesecker BB (2017). A Systematic Review of Randomized Controlled Trials to Assess Outcomes of Genetic Counseling. J Genet Couns 26(5): 902-933. DOI: 10.1007/s10897-017-0082-y. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Ayelign B, Genetu M, Wondmagegn T, Adane G, Negash M, Berhane N (2019). Tnf-α (-308) Gene Polymorphism and Type 2 Diabetes Mellitus in Ethiopian Diabetes Patients. Diabetes Metab Syndr Obes 12: 2453-2459. DOI: 10.2147/DMSO.S229987. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Balaji, R, Duraisamy R, Kumar MPS (2019). Complications of diabetes mellitus: A review. Drug Invent Today, 12(1): 98-103.
    7. Beck AT, Steer RA, Brown GK (1996). Manual for the Beck depression Inventory-II. San Antonio, TX: Psychological Corporation. Přejít k původnímu zdroji...
    8. Bloss CS, Schork NJ, Topol EJ (2011). Effect of Direct-to-Consumer Genomewide Profiling to Assess Disease Risk. N Engl J Med 364(6): 524-34. DOI: 10.1056/nejmoa1011893. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Blue GM, Kasparian NA, Sholler GF, Kirk EP, Winlaw DS (2015). Genetic counselling in parents of children with congenital heart disease significantly improves knowledge about causation and enhances psychosocial functioning. Int J Cardiol 178: 124-30. DOI: 10.1016/j.ijcard.2014.10.119. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Bradbury AR, Patrick-Miller LJ, Egleston BL, Hall MJ, Domchek SM, Daly MB, et al. (2018). Randomized Noninferiority Trial of Telephone vs In-Person Disclosure of Germline Cancer Genetic Test Results. J Natl Cancer Inst 110(9): 1-9. DOI: 10.1093/jnci/djy015. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Bull L (2013). Genetics, Mutations, and Polymorphisms. In: Madame Curie Bioscience Database [online] [cit. 2021-04-11]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK6475/
    12. Carlson LM, Harris S, Hardisty EE, Hocutt G, Vargo D, Campbell E, et al. (2019). Use of a novel computerized decision aid for aneuploidy screening: a randomized controlled trial. Genet Med 21(4): 923-929. DOI: 10.1038/s41436-018-0283-2. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Chiptarini IFD (2014). Gambaran Pengetahuan dan Perilaku Tentang Penatalaksanaan DM pada Pasien DM di Puskesmas Ciputat Timur. Jakarta: UIN Syarif Hidayatullah Jakarta.
    14. Cicero G, De Luca R, Dorangricchia P, Lo Coco G, Guarnaccia C, Fanale D, et al. (2017). Risk Perception and Psychological Distress in Genetic Counselling for Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer. J Genet Couns 26(5): 999-1007. DOI: 10.1007/s10897-017-0072-0. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Dedoussis GVZ, Kaliora AC, Panagiotakos DB (2007). Genes, diet and type 2 diabetes mellitus: A review. Rev Diabet Stud 4(1): 13-24. DOI: 10.1900/RDS.2007.4.13. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Eijzenga W, Aaronson NK, Hahn DEE, Sidharta GN, Van Der Kolk LE, Velthuizen ME, et al. (2014). Effect of routine assessment of specific psychosocial problems on personalized communication, counselors' awareness, and distress levels in cancer genetic counseling practice: A randomized controlled trial. J Clin Oncol 32(27): 2998-3004. DOI: 10.1200/JCO.2014.55.4576. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Fan CW, Castonguay L, Rummell S, Lévesque S, Mitchell JJ, Sillon G (2017). Online Module for Carrier Screening in Ashkenazi Jewish Individuals Compared with In-Person Genetics Education : A Randomized Controlled Trial. J Genet Couns 27(2): 426-438. DOI: 10.1007/s10897-017-0133-4. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Faravelli C (1985). Life events preceding the onset of panic disorder. J Affect Disord 9(1): 103-105. DOI: 10.1016/0165-0327(85)90016-3. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Faravelli C, Pallanti S (1989). Recent life events and panic disorder. Am J Psychiatr 146(5): 622-626. DOI: 10.1176/ajp.146.5.622. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Faravelli C, Catena M, Scarpato A, Ricca V (2007). Epidemiology of life events: Life events and psychiatric disorders in the Sesto Fiorentino study. Psychother Psychosom 76(6): 361-368. DOI: 10.1159/000107564. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Firdaushty R, Usman E, Linosefa L (2020). Gambaran Polimorfisme Gen SLC22A1 rs683369 pada Pasien Diabetes Melitus Tipe 2 yang Mendapatkan Terapi Metformin. Jurnal Kesehatan Andalas 9(15): 88-93. DOI: 10.25077/jka.v9i1s.1160. Přejít k původnímu zdroji...
    22. Ginting H, Naring G, van der Veld WM, Srisayekti W, Becker ES (2013). Validating the Beck depression inventory-II inIndonesia's general population and coronary heart disease patients. Int J Clin Health Psychol 13(3): 235-242. Přejít k původnímu zdroji...
    23. Godino L, Razzaboni E, Bianconi M, Turchetti D (2016). Impact of Genetic Counseling in Women with a Family History of Breast Cancer in Italy. J Genet Couns 25(2): 405-411. DOI: 10.1007/s10897-015-9884-y. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Grant RW, O'Brien KE, Waxler JL, Vassy JL, Delahanty LM, Bissett LG, et al. (2013). Personalized genetic risk counseling to motivate diabetes prevention: A randomized trial. Diabetes Care 36(1): 13-19. DOI: 10.2337/dc12-0884. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Graves KD, Wenzel L, Schwartz MD, Luta G, Wileyto P, Narod S, et al. (2010). Randomized controlled trial of a psychosocial telephone counseling intervention in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 19(3): 648-654. DOI: 10.1158/1055-9965.EPI-09-0548. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Harista RA, Lisiswanti R (2015). Depresi pada Penderita Diabetes Mellitus Tipe 2 Depression in. Majority 4(9): 73-77.
    27. Jenkins J, Calzone KA, Dimond E, Liewehr DJ, Steinberg SM, Jourkiv O, et al. (2007). Randomized comparison of phone versus in-person BRCA1/2 predisposition genetic test result disclosure counseling. Genet Med 9(8): 487-495. DOI: 10.1097/GIM.0b013e31812e6220. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Khan ZD, Lutale J, Moledina SM (2019). Prevalence of Depression and Associated Factors among Diabetic Patients in an Outpatient Diabetes Clinic. Psychiatry J 2019: 2083196. DOI: 10.1155/2019/2083196. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Leblond D, Brédart A, Dolbeault S, De Pauw A, Lyonnet DS, Flahault C, Sultan S (2011). Cognitive, emotional and behavioral impact of an uncertain outcome after study of BRCA1/2: Review of the literature. Bulletin Du Cancer 98(2): 184-198. DOI: 10.1684/bdc.2011.1309. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Madlensky L, Trepanier AM, Cragun D, Lerner B, Shannon KM, Zierhut H (2017). A Rapid Systematic Review of Outcomes Studies in Genetic Counseling. J Genet Couns 26(3): 361-378. DOI: 10.1007/s10897-017-0067-x. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Manolio TA, Collins FS, Cox NJ, Goldstein DB, Hindorff LA, Hunter DJ, et al. (2009). Finding the missing heritability of complex diseases. Nature 461(7265): 747-753. DOI: 10.1038/nature08494. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Mayega RW, Rutebemberwa E (2018). Clinical presentation of newly diagnosed diabetes patients in a rural district hospital in Eastern Uganda. Afr Health Sci 18(3): 707-719. DOI: 10.4314/ahs.v18i3.29. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Montgomery SV, Barsevick AM, Egleston BL, Bingler R, Ruth K, Miller SM, et al. (2013). Preparing individuals to communicate genetic test results to their relatives: Report of a randomized control trial. Fam Cancer 12(3): 537-546. DOI: 10.1007/s10689-013-9609-z. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Nawaz MS, Shah KU, Rashid HU, Mahmood S, Bukhsh A, Rehman IU, et al. (2018). Factors associated with anxiety in type 2 diabetes mellitus patients in Pakistan. Int J Diabetes Dev Ctries 38(3): 298-304. DOI: 10.1007/s13410-017-0591-0. Přejít k původnímu zdroji...
    35. Nishigaki M, Tokunaga-Nakawatase Y, Nishida J, Kazuma K (2014). The Effect of Genetic Counseling for Adult Offspring of Patients with Type 2 Diabetes on Attitudes Toward Diabetes and its Heredity: A Randomized Controlled Trial. J Genet Couns 23(5): 762-769. DOI: 10.1007/s10897-013-9680-5. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. P2PTM (Direktorat Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Tidak Menular). Kementrian Kesehatan Republik Indonesia (2018). Lindungi Keluarga Dari Diabetes. [online] [cit. 2021-04-11]. Available from: http://p2ptm.kemkes.go.id/post/lindungi-keluarga-dari-diabetes
    37. Philipson L (2017). Monogenic Diabetes (Neonatal Diabetes Mellitus & MODY). [online] [cit. 2021-04-11]. Available from: https://www.niddk.nih.gov/health-information/diabetes/overview/what-is-diabetes/monogenic-neonatal-mellitus-mody
    38. Proctor G, Hayes C (2017). Counselling for Depression: a response to counselling education in the twenty-first century. Ethical conflicts between a counselling approach operating within a medicalised bureaucratic health service. Br J Guid Couns 45(4): 1-10. DOI: 10.1080/03069885.2016.1274377. Přejít k původnímu zdroji...
    39. Rahim FF, Abdulrahman SA, Maideen SFK, Rashid A (2020). Prevalence and factors associated with prediabetes anddiabetes in fishing communities in Penang, Malaysia: A cross-sectional study. PLoS ONE 15(2): 1-17. DOI: 10.1371/journal.pone.0228570 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Ramdan IM (2019). Reliability and Validity Test of the Indonesian Version of the Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) to Measure Work-related Stress in Nursing. Jurnal Ners 14(1): 33-40. DOI: 10.20473/jn.v14i1.10673. Přejít k původnímu zdroji...
    41. Redondo MJ, Steck AK, Pugliese A (2018). Genetics of type 1 diabetes. Pediatr Diabetes 19(3): 346-353. DOI: 10.1111/pedi.12597. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Riley BD, Culver JO, Skrzynia C, Senter LA, Peters JA, Costalas JW, et al. (2012). Essential elements of genetic cancer risk assessment, counseling, and testing: Updated recommendations of the National Society of Genetic Counselors. J Genet Couns 21(2): 151-161. DOI: 10.1007/s10897-011-9462-x. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Roshanai AH, Rosenquist R, Lampic C, Nordin K (2009). Does enhanced information at cancer genetic counseling improve counselees' knowledge, risk perception, satisfaction and negotiation of information to at-risk relatives? A randomized study. Acta Oncol 48(7): 999-1009. DOI: 10.1080/02841860903104137. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Rujito L, Ghozali PA (2010). Menggagas Pengembangan Layanan Konseling Genetik di Unit Pelayanan Kesehatan: Sebuah Kajian Awal. Maj Kedokt Indon 60(9).
    45. Schwartz MD, Valdimarsdottir HB, Peshkin BN, Mandelblatt J, Nusbaum R, Huang AT, et al. (2014). Randomized noninferiority trial of telephone versus in-person genetic counseling for hereditary breast and ovarian cancer. J Clin Oncol 32(7): 618-626. DOI: 10.1200/JCO.2013.51.3226. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Scocco P, Barbieri I, Frank E (2006). Interpersonal problem areas and onset of panic disorder. Psychopathology 40(1): 8-13. DOI: 10.1159/000096384. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Setiawan H, Ediati A, Winarni TI (2017). Genetic Counseling to Reduce the Level of Depression in Parents of Children with Thalassemia Major. In: 2nd International Conference on Sport Science, Health and Physiscal Education (ICSSHPE), pp. 102-106. Přejít k původnímu zdroji...
    48. Setiawan H, Roslianti E, Firmansyah A (2020). Theory Development of Genetic Counseling among Patient with Genetic Diseases. IJNHS 3(6): 709-715. DOI: 10.35654/ijnhs.v3i6.350. Přejít k původnímu zdroji...
    49. Setiawan H, Sopatilah E, Rahmat G, Wijaya DD, Ariyanto H (2018). Hubungan Tingkat Pengetahuan dengan Kecemasan Penderita Diabetes Mellitus. Proceeding The 7th University Research Colloqium 2018: Bidang MIPA dan Kesehatan, pp. 241-248.
    50. Sorayah S (2015). Uji Validitas Konstruk Beck Inventory-II (BDI-II). Jurnal Pengukuran Psikologi Dan Pendidikan Indonesia 4(1): 1-6. DOI: 10.15408/jp3i.v4i1.9259. Přejít k původnímu zdroji...
    51. Street RL, Jr., Makoul G, Arora NK, Epstein RM (2009). How does communication heal? Pathways linking clinician-patient communication to health outcomes. Patient Educ Couns 74(3): 295-301. DOI: 10.1016/j.pec.2008.11.015. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Tomatir AG, Sorkun HC, Demirhan H, Akdag B (2006). Nurses' professed knowledge of genetics and genetic counseling. Tohoku J Exp Med 210(4): 321-332. DOI: 10.1620/tjem.210.321. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. WHO - World Health Organization (2020). Diabetes: Overview. [online] [cit. 2021-04-11]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/diabetes
    54. Yamin A, Sari CWM (2018). Relationship of Family Support Towards Self-Management and Quality of Life of Patients with Type 2 Diabetes Mellitus. Jurnal Keperawatan Padjadjaran 6(2): 175-182. DOI: 10.24198/jkp.v6i2.673. Přejít k původnímu zdroji...
    55. Yang M, Kim JW (2018). Principles of genetic counseling in the era of next-generation sequencing. Ann Lab Med 38(4): 291-295. DOI: 10.3343/alm.2018.38.4.291. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    56. Yee LM, Wolf M, Mullen R, Bergeron AR, Cooper Bailey S, Levine R, Grobman WA (2014). A randomized trial of a prenatal genetic testing interactive computerized information aid. Prenatal Diagnosis 34(6): 552-557. DOI: 10.1002/pd.4347. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License (CC BY-NC-ND 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah