Kontakt 2005, 7(1-2):17-23 | DOI: 10.32725/kont.2005.004

Zdravotně sociální aspekty paliativní péče u dětíOšetřovatelství

Hana Burkertová1,*, Dita Nováková1, Jitka Dvořáková2
1 Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích, Zdravotně sociální fakulta, katedra ošetřovatelství
2 Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích, Zdravotně sociální fakulta, katedra supervize a odborné praxe

Přístupy v péči o umírající dítě a jeho rodinu mají velký vliv na kvalitu života a schopnost rodičů a sourozenců v procesu vyrovnávání se se smrtí. Dětské hospice poskytují podporu a pomoc a praktické zázemí dětem trpícím život ohrožujícími nemocemi, jejich rodinným příslušníkům a blízkým přátelům. Potřeba dětské paliativní péče je u širokého okruhu nemocí, které se odlišují od nemocí v dospělém věku, a z nichž mnoho je velmi vzácných a familiárních. Druh péče, který bude dítě a jeho rodina potřebovat, je ovlivněn diagnózou; diagnózy jsou rozděleny do čtyř hlavních skupin.

Klíčová slova: děti; život ohrožující nemoci; hospicová péče

Zveřejněno: 29. červen 2005  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Burkertová H, Nováková D, Dvořáková J. Health and social care aspects of the palliative care in children. Kontakt. 2005;7(1-2):17-23. doi: 10.32725/kont.2005.004.
Stáhnout citaci

Reference

  1. American Academy of Pediatrics. 2000: Committee on Bioethics and Committee on Hospital care. Pediatrics 106 : 351-357 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Armstrong - Dailey, A., Zarbock, S. 2001: Hospice care for children. 2. vyd. New York: Oxford university Press. 416 s.
  3. Association for Children with Life-threatening or Terminal Conditions and their Families (ACT) and the Royal College of Pediatrics and Child Health. 1997: Report of a Joint Working Party - A Guide to the Development of Children's Palliative Care Services. Bristol: ACT and RCPCH
  4. Bagatell, R., Meyer, R., Herron, S., Berger, A., Villar, R. 2002: When Children Die: A Seminar Series for Pediatric Residents. Pediatrics 110 : 348-353 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Billinings, J.A.. 1998: What is palliative care? Journal of Palliative Medicine 1: 73-81 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Black, D. 1998: The dying child. British Medical Journal 316: 1376-1378 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Cook, P. 1999: Supporting sick children and their families. 1. vyd. Edinburgh: Hartcourt Publishers Limited. 269 s.
  8. Deremo, D. E. et al. 2000: Symtoms and Suffering at the End of Life in Children with Cancer. The New England Yournal of Medicine 5: 326-333 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Foley, G.V., Whittam, E.H. 1991: Care of the child dying of cancer: Part II. CA Cancer Journal for Clinicians. 41 : 25-60 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Foley, G.V., Whittam, E.H. 1990: Care of the child dying of cancer: Part I. CA Cancer Journal for Clinicians. 40 : 327-354 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Freyer, D. R. 2004: Care of the dying adolescent: Special Considerations. Pediatrics 113 : 381-388 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Goldman, A. 1998: ABC of palliative care: Special problems in children. British Medical Journal 316: 49-52 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. James, L., Johnson, B. 1997: The needs of pediatric oncology patients during the palliative care phase. Journal of Pediatric Oncology Nursing 14: 83-95 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Jasénková, M. 2002: Paliatívna starostlivosť v detskom veku. Dostupné z [cit.2004-02-18]
  15. Koutecký, J., Cháňová, M. 2003: Děti s nádorovým onemocněním. 1. vyd. Praha: Triton, 2003. 215 s.
  16. Kreitler, S., Weyl Ben Arush, M. 2004: Psychosocial aspects of pediatric oncology. John Wiley and Sons Ltd, England, 456 s. Přejít k původnímu zdroji...
  17. Masera, G., Spinetta, J. J., Jankovic, M., Ablin, A. R., D' Angio, G. J., Van Dongen-Melman, J., Eden, T., Martins, A. G., Mulhern, R. K., Oppenheim, D., Topf, R., Chesler, M. A. 1999: Guidelines for assistence to terminally ill children with cancer: a report of the SIOP Working Committee on psychosocial issues in pediatric oncology. Medical Pediatric Oncology 32: 44-48 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Matějček, Z. 2001: Psychologie nemocných a zdravotně postižených dětí. Praha: H+H. s. 66-67
  19. Nadace Klíček /Nadační fond Klíček - stručné představení organizace/ Dostupné z < http://www.klicek.org/o_nas/klicek.rtf>[cit.2004-02-18]
  20. Overton, J. 2001: The development of children's hospices in the UK. European Journal of Palliative Care 8 : 30-33
  21. Pilotný projekt detskej domácej starostlivosti. Dostupné z: [cit. 2004-02-18]
  22. Vyhnálek, M. 1997: Psychologické aspekty letálních nemocí v dětském věku. In: Říčan, P., Krejčířová, D. et al. Dětská klinická psychologie. 3. vyd. Praha: Grada Publishing, spol. s. r. o., s. 61-65
  23. Spenser, L., Battye, L. 2001: Palliative care in the community for children with cancer in South East England. European Yournal of Oncology Nursing 5 : 190-197 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Standardy domácí paliativní péče - Podklady pro práci paliativních týmů 2004. 1.vyd., Praha: Hospicové občanské sdružení Cesta domů
  25. Stevens, M. M., Dalla Pozza, L., Cavalletto, B., Cooper, M. G., Kilham, H. A. 1994: Pain and symptom control in paediatric palliative care. Cancer Surveys 21: 211-231 Přejít na PubMed...
  26. Vorlíček, J., Adam, Z., Pospíšilová, Y. 2004: Paliativní medicína. 2. vyd. Praha: Grada Publishing, a. s., 2004. 544 s.
  27. Vyhnálek, M. 1978: Psychologické aspekty cystické fibrózy. Rehabilitácia, Suppl.16 : 78-81 Worwick, J. 2000: A House called Helen. 2. vyd. Oxford University Press, 268 s.
  28. Zpráva komise odborníků WHO. Zmírnění bolesti při nádorových onemocněních a paliativní péče 1990: Světová zdravotnická organizace. Série technických zpráv 804. WHO Ženeva, vydala Česká společnost sester, 1998. 68s.